崗位內容:
1. 管理臨床試驗文件、監(jiān)控進程和質量控制,確保協(xié)調遵循法規(guī)和標準操作程序。
2. 協(xié)調與處理醫(yī)生、藥劑師、數(shù)據(jù)管理人員等各方的問題和溝通。
3. 制定、維護并更新工作指南和流程,包括數(shù)據(jù)管理計劃、監(jiān)測計劃、報告和相關文件。
4. 協(xié)助或主導參加關于研究計劃的團隊會議、中間分析或總結性匯報。
任職要求:
1. 有臨床試驗協(xié)調員工作經(jīng)驗,了解臨床試驗流程及其監(jiān)督機構。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國際法規(guī)和指南。
3. 出色的溝通、組織和計劃能力。
4. 良好的團隊合作精神和解決問題的能力。
職位福利:五險一金、通訊補助、帶薪年假、員工旅游、周末雙休、餐補、交通補助、