崗位職責(zé):
1、承擔(dān)小分子新藥研發(fā)工作。涵蓋從藥物靶點調(diào)研、評估選擇,利用化學(xué)和藥學(xué)知識進(jìn)行專業(yè)的分析,小分子設(shè)計及優(yōu)化(包括構(gòu)效關(guān)系研究及結(jié)合ADMET和理化性質(zhì)進(jìn)行成藥性優(yōu)化等),合成路線設(shè)計,臨床候選化合物的篩選評估確定;
2、領(lǐng)導(dǎo)管理公司小分子創(chuàng)新藥差異化和better項目的實施并推動進(jìn)入臨床,并協(xié)助解決其他項目組的藥化化學(xué)技術(shù)問題;
3、與公司內(nèi)外部相關(guān)部門高效協(xié)作,在研發(fā)過程中起到領(lǐng)導(dǎo)作用,保證公司研發(fā)戰(zhàn)略和項目準(zhǔn)確及時實施完成。文獻(xiàn)調(diào)研、收集藥物研發(fā)領(lǐng)域的相關(guān)資料、主導(dǎo)項目知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略及專利申請撰寫;
4、評估項目立項評估。
核心工作要求:(年齡/學(xué)歷/知識&能力&技巧)
1、近五年從業(yè)經(jīng)驗有≥3個小分子創(chuàng)新藥IND申報,并推進(jìn)到臨床階段,至少1個藥物是具有差異化優(yōu)勢或者屬于me better;
2、海外博士及博士后畢業(yè),有機化學(xué),藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),10年以上創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(海外藥企5年以上工作經(jīng)驗),有小分子,小核酸等研發(fā)和管理經(jīng)歷、對創(chuàng)新藥研發(fā)有深刻認(rèn)識的優(yōu)先;
3、熟悉創(chuàng)新藥臨床前研究,理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系,具備較強的解決問題的能力,創(chuàng)新思維,善于學(xué)習(xí)新知識/新技能,有小分子或小核酸創(chuàng)新藥經(jīng)歷優(yōu)先;
4、具有較強的創(chuàng)新精神、性格開放、能聽取其他意見,較強的邏輯思維能力和并具有批判精神。