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崗位職責(zé)：
1 在生產(chǎn)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下主持生產(chǎn)管理部的日常工作。
2 組織編訂和審核公司生產(chǎn)管理文件。
3 負(fù)責(zé)批準(zhǔn)與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種崗位操作規(guī)程。
4 負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)工藝規(guī)程。
5 負(fù)責(zé)按照書面規(guī)程生產(chǎn)產(chǎn)品，以保證產(chǎn)品質(zhì)量，監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)境，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合規(guī)定要求。
6 參與對不合格物料、中間產(chǎn)品、成品提出技術(shù)上處理。
7 制定生產(chǎn)計劃及物料采購需求計劃。
8 參與醫(yī)療器械不良事件、質(zhì)量、生產(chǎn)、安全、設(shè)備事故調(diào)查處理。
9 協(xié)調(diào)車間正常生產(chǎn)。
10 協(xié)助質(zhì)量管理部批準(zhǔn)和監(jiān)督物料的供應(yīng)商。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷；藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2、具有5年以上藥品或醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練操作計算機(jī)，能完成文件、報告等材料攥寫。
4、了解公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與工藝，有一定的生產(chǎn)、設(shè)備知識與經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律政策，GMP藥品生產(chǎn)管理知識。
5、具有一定的分析能力和業(yè)務(wù)管理能力，觀察力與應(yīng)變能力、溝通與洽談能力、組織協(xié)調(diào)能力。