工作職責(zé):
1. 藥品國(guó)際注冊(cè)及出口法律支持,包括藥品及疫苗的國(guó)際化注冊(cè)、出口、本地化生產(chǎn)項(xiàng)目等業(yè)務(wù),審閱合作協(xié)議以及提供法律意見(jiàn)。
2. 國(guó)際供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)法律支持,包括審閱API進(jìn)口協(xié)議,境外委托生產(chǎn)等業(yè)務(wù)協(xié)議,以及對(duì)業(yè)務(wù)事項(xiàng)出具法律意見(jiàn);
3. BD項(xiàng)目的法務(wù)支持,對(duì)于License in、推廣合作等類(lèi)型的合作項(xiàng)目提供法律支持;
4. 對(duì)于藥品研發(fā)、生產(chǎn)過(guò)程中業(yè)務(wù)合同的起草及審查;
5. 對(duì)于藥品研發(fā)、生產(chǎn)過(guò)程中的法律咨詢(xún)及問(wèn)題,出具法律意見(jiàn)。
任職資格:
1. 法學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2. 5年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),外資制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 熟練的英語(yǔ)水平,具備英文協(xié)議的起草、審查的能力;
4. 通過(guò)司法考試,具有法律職業(yè)資格;
5. 工作責(zé)任心強(qiáng),積極樂(lè)觀、具有良好的溝通能力。