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主要職責：
1. 負責組織公司在研項目的藥理毒理文獻資料調研、方案設計；
2. 組織開展必要的藥理毒理相關實驗及數(shù)據(jù)處理并出具報告；
3. 負責審核委外研究單位制定的藥理毒理等各研究項目的計劃和方案；
4. 負責委外開展的藥理毒理研究工作的溝通、管理和驗收，協(xié)助解決相應問題，保證實驗進度，審核實驗報告；
5. 協(xié)助新藥注冊時藥理毒理部分資料的撰寫、審核；
6. 協(xié)助藥品注冊申報資料的整理和注冊現(xiàn)場核查等工作；
職位要求：
1. 博士研究生及以上學歷；具有生物學、藥理學、醫(yī)學、免疫學等相關專業(yè)畢業(yè)；有生物醫(yī)藥行業(yè)5年以上相關工作經(jīng)驗。
2. 了解腫瘤或其他適應癥相關藥物的評價方法和要求，具備優(yōu)秀的實驗設計能力；
3. 有一定的藥理毒理和伴隨診斷研究經(jīng)驗，熟練掌握以下相關技術：細胞培養(yǎng)、Western Blot、FACS、ELISA、IHC等。
4.具有實驗數(shù)據(jù)的收集和分析能力，熟悉ICH和NMPA非臨床相關指導原則，能夠完成實驗報告的撰寫。
5.熟悉專業(yè)外文文獻的查閱、翻譯和撰寫，能熟練進行產(chǎn)品信息調研，有較強的文字功底；
6. 具有創(chuàng)新整合能力、溝通管理能力、協(xié)調組織能力、解決問題能力和和團隊協(xié)作精神；