天澤云泰（Vitalgen）致力于將前沿的基因給藥和基因編輯技術，轉化為治療遺傳性疾病的創(chuàng)新療法，惠及更多的遺傳病患者。我們擁有完全自主知識產權的腺相關病毒全新血清型載體專利，領先的CRISPER基因編輯工具和技術專利。團隊擁有小鼠基因操作平臺，能夠快速有效地制備基因治療模型小鼠，同時具有成熟的AAV包裝純化技術，為基因治療產品的成藥性評價提供支撐。團隊還擁有AAV血清型定向進化篩選平臺。

公司創(chuàng)始團隊擁有豐富的學術和工業(yè)界經驗，核心領導團隊曾供職于諾華等跨國藥企及國內生物技術公司擔任高管，覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)的每一環(huán)節(jié)。已經建立了均衡的基因治療藥物管線組合，包括眼科、肝病及代謝病、神經系統(tǒng)疾病等。團隊已經完成了2項新適應癥的動物體內概念驗證研究，有機會成為first-in-class藥物。其中一項已開始籌備研究者發(fā)起的臨床研究。

公司根植中國，并期待成為亞洲和全球提供新一代基因療法的領導者。2020年6月完成了一億人民幣的Pre-A輪融資，由IDG領投。