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?1、針對制藥企業(yè)工藝、設備和設施進行GMP驗證及測試技術咨詢和服務工作；

?2、在項目地進行項目執(zhí)行；

?3、項目執(zhí)行工作內(nèi)容包括咨詢、培訓、文件編寫、現(xiàn)場實施和測試、數(shù)據(jù)整理和報告編寫；?4、跟蹤國內(nèi)外GMP相關法規(guī)指南更新，并學習提高；

?5、整理本專業(yè)相關知識并進行內(nèi)外部培訓分享； ?

6、更新工作技術文件；

?任職資格： ?

1、制藥、藥學、生物、化學和化工、電氣和自動化、通風空調(diào)等相關專業(yè)，本科及以上學；?2、適應需不斷學習提高的壓力，聰明好學上進，接受能力強；
3、具有良好的職業(yè)道德，踏實穩(wěn)重，工作努力細心，責任心強，有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力，有團隊協(xié)作精神；

?4、熟練使用相關辦公軟件

?5、能適應短期出差