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更新于 12月31日

細(xì)胞研發(fā)生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室主管

1.5-2萬
  • 北京豐臺(tái)區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

細(xì)胞技術(shù)臨床實(shí)驗(yàn)醫(yī)療/生物生物制藥
一、團(tuán)隊(duì)與實(shí)驗(yàn)室管理:
(1)全面負(fù)責(zé)細(xì)胞研發(fā)/生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)營(yíng)、人員管理與考核、預(yù)算控制及設(shè)備管理。
(2)制定和完善實(shí)驗(yàn)室SOP、管理制度和培訓(xùn)體系,并監(jiān)督執(zhí)行。
(3)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、環(huán)境與合規(guī)性,確保符合內(nèi)部質(zhì)量體系和外部法規(guī)(如GLP/GMP)要求。
二、技術(shù)開發(fā)與生產(chǎn):
(1)主導(dǎo)建立和完善公司核心細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)(如干細(xì)胞平臺(tái)、免疫細(xì)胞平臺(tái)等),保持技術(shù)的先進(jìn)性和競(jìng)爭(zhēng)力;領(lǐng)導(dǎo)并親自參與細(xì)胞(如免疫細(xì)胞、干細(xì)胞)的分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增、轉(zhuǎn)導(dǎo)/轉(zhuǎn)染、功能鑒定及凍存復(fù)蘇等關(guān)鍵工藝的研發(fā)、優(yōu)化與標(biāo)準(zhǔn)化制定。
(2)領(lǐng)導(dǎo)和管理從早期概念驗(yàn)證(POC)到工藝雛形(Bridging)的完整研發(fā)周期,為各產(chǎn)品管線從研發(fā)到生產(chǎn)提供關(guān)鍵技術(shù)解決方案,負(fù)責(zé)從研發(fā)規(guī)模到中試/臨床生產(chǎn)規(guī)模的技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝放大,解決放大過程中的技術(shù)難題,確保平臺(tái)技術(shù)高效轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定、可控的生產(chǎn)工藝。
(3)根據(jù)研發(fā)任務(wù),調(diào)研并完成相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及項(xiàng)目開發(fā)報(bào)告,對(duì)具體項(xiàng)目及時(shí)準(zhǔn)確的獲得并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,定時(shí)定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展。
(4)主導(dǎo)或協(xié)助起草生產(chǎn)批記錄、技術(shù)報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案等關(guān)鍵文件。
(5)掌握免疫學(xué),細(xì)胞生物學(xué),分子生物學(xué)基本原理及相關(guān)知識(shí),利用流式細(xì)胞術(shù),qPCR、ELISA,WB等手段開展免疫學(xué)表型及功能分析。
(6)負(fù)責(zé)公司細(xì)胞產(chǎn)品的開發(fā)及樣品制備生產(chǎn),包括文獻(xiàn)調(diào)研、工藝路線設(shè)計(jì),申報(bào)資料撰寫等。
三、質(zhì)量與合規(guī):
(1)確保所有實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)活動(dòng)嚴(yán)格遵守公司質(zhì)量管理體系(QMS)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的相關(guān)要求。
(2)主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查、變更控制、CAPA(糾正與預(yù)防措施)的實(shí)施。
四、項(xiàng)目與跨部門協(xié)作:
(1)與注冊(cè)、臨床等團(tuán)隊(duì)緊密合作,推進(jìn)項(xiàng)目管線進(jìn)度。
(2)參與公司研發(fā)與生產(chǎn)戰(zhàn)略的討論,為管線布局提供技術(shù)建議。項(xiàng)目計(jì)劃制定、資源協(xié)調(diào)與進(jìn)度跟蹤,確保項(xiàng)目按時(shí)交付。
任職要求
(1)教育背景:碩士及以上學(xué)歷,細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物工程、醫(yī)學(xué)或相關(guān)生命科學(xué)領(lǐng)域。
(2)5年以上細(xì)胞治療、生物制藥或相關(guān)領(lǐng)域的研發(fā)或工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),其中至少2年以上團(tuán)隊(duì)管理或?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)。
(3)具備豐富的細(xì)胞培養(yǎng)、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)/電轉(zhuǎn)、流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞活性、功能分析等實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。
(4)深刻理解GMP/GLP規(guī)范,有在GMP環(huán)境下工作經(jīng)驗(yàn)或支持IND/BLA申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
(5)出色的領(lǐng)導(dǎo)力、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。強(qiáng)大的分析問題和解決問題的能力,能應(yīng)對(duì)復(fù)雜技術(shù)挑戰(zhàn)。
(6)優(yōu)秀的中英文文獻(xiàn)閱讀和報(bào)告撰寫能力。

工作地點(diǎn)

北京豐臺(tái)區(qū)首匯健康科技園8號(hào)樓

職位發(fā)布者

叢曉丹/人事經(jīng)理

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