負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記環(huán)境安全試驗(yàn)質(zhì)量體系搭建
1. 建立、實(shí)施并持續(xù)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的GLP質(zhì)量體系，確保所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)符合國際、國內(nèi)GLP準(zhǔn)則及相關(guān)法規(guī)要求（如OECD GLP、中國GLP規(guī)范等）。
2. 負(fù)責(zé)制定和審核質(zhì)量保證計(jì)劃，組織實(shí)施定期內(nèi)部審計(jì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目、設(shè)施、設(shè)備、人員操作及原始數(shù)據(jù)進(jìn)行全面核查，并跟蹤整改措施的落實(shí)。
3. 審核關(guān)鍵研究文件，包括實(shí)驗(yàn)方案、原始記錄、總結(jié)報(bào)告等，確保其真實(shí)性、完整性與合規(guī)性。
4. 組織GLP及相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量意識(shí)與合規(guī)操作能力。
5. 管理質(zhì)量保證部門日常運(yùn)作，包括團(tuán)隊(duì)建設(shè)、工作分配與績效評(píng)估。
6. 協(xié)同技術(shù)部門調(diào)查偏差、異常數(shù)據(jù)或質(zhì)量問題，推動(dòng)根本原因分析與預(yù)防措施的執(zhí)行。
7. 關(guān)注全球GLP及農(nóng)藥檢測(cè)領(lǐng)域法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室體系的優(yōu)化與升級(jí)。