職位描述
小分子化合物合成新藥分離純化技術(shù)結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)
職責(zé)描述：
1． 根據(jù)項目研發(fā)計劃，編制個人工作計劃并不斷檢查計劃的實現(xiàn)情況，做出原因分析和經(jīng)驗總結(jié)。
2． 按照既定計劃進(jìn)行項目的研發(fā)工作，及時、高效的完成分配的研發(fā)工作任務(wù)。
3． 查詢文獻(xiàn)專利，探索工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項目溝通，解決項目中遇到的問題。
4． 做好實驗的記錄工作，總結(jié)歸納項目的階段性成果，按規(guī)定及時將相關(guān)資料整理歸檔，做好相關(guān)的工藝流程、工藝標(biāo)準(zhǔn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)等的制定與歸檔工作。
5． 按照GMP和EHS標(biāo)準(zhǔn)體系及其他規(guī)章制度、做好實驗器具的維護(hù)與保養(yǎng)工作。
6． 負(fù)責(zé)處理日常工作中遇到的技術(shù)問題及偏差的原因分析。
7． 完成上級交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機合成等專業(yè)，有2年以上新藥合成工作經(jīng)驗。
2、能查閱英文文獻(xiàn)，具有扎實的有機化學(xué)實驗基礎(chǔ)和多步合成工作經(jīng)驗。
1． 根據(jù)項目研發(fā)計劃，編制個人工作計劃并不斷檢查計劃的實現(xiàn)情況，做出原因分析和經(jīng)驗總結(jié)。
2． 按照既定計劃進(jìn)行項目的研發(fā)工作，及時、高效的完成分配的研發(fā)工作任務(wù)。
3． 查詢文獻(xiàn)專利，探索工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項目溝通，解決項目中遇到的問題。
4． 做好實驗的記錄工作，總結(jié)歸納項目的階段性成果，按規(guī)定及時將相關(guān)資料整理歸檔，做好相關(guān)的工藝流程、工藝標(biāo)準(zhǔn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)等的制定與歸檔工作。
5． 按照GMP和EHS標(biāo)準(zhǔn)體系及其他規(guī)章制度、做好實驗器具的維護(hù)與保養(yǎng)工作。
6． 負(fù)責(zé)處理日常工作中遇到的技術(shù)問題及偏差的原因分析。
7． 完成上級交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機合成等專業(yè)，有2年以上新藥合成工作經(jīng)驗。
2、能查閱英文文獻(xiàn)，具有扎實的有機化學(xué)實驗基礎(chǔ)和多步合成工作經(jīng)驗。
工作地點
廣州黃埔區(qū)瑞發(fā)路1號-B棟206
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職位發(fā)布者
李海霞/人事經(jīng)理
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廣州呼吸藥物工程技術(shù)有限公司廣州呼吸藥物工程技術(shù)有限公司成立于2015年，位于廣州，專注呼吸系統(tǒng)創(chuàng)新藥物研發(fā)及臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)。企業(yè)圍繞呼吸疾病領(lǐng)域開展藥物制劑開發(fā)、臨床試驗方案設(shè)計及醫(yī)學(xué)事務(wù)支持，致力于推動科研成果向臨床應(yīng)用的高效轉(zhuǎn)化。依托在呼吸藥理學(xué)、吸入給藥技術(shù)等領(lǐng)域的長期積累，公司已形成涵蓋新藥篩選、劑型優(yōu)化到臨床研究的全鏈條技術(shù)服務(wù)能力。核心團(tuán)隊由具備二十年醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗的資深專家領(lǐng)銜，并與多家醫(yī)療機構(gòu)建立長期技術(shù)協(xié)作關(guān)系，累計支持完成數(shù)十項呼吸藥物臨床研究項目。企業(yè)持有藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證資質(zhì)，合作網(wǎng)絡(luò)覆蓋華南地區(qū)多家三甲醫(yī)院及創(chuàng)新藥企。近年重點布局慢阻肺、哮喘等呼吸系統(tǒng)重大疾病的精準(zhǔn)治療方向，通過構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)平臺持續(xù)提升醫(yī)藥轉(zhuǎn)化效率。堅持以科學(xué)循證為根基、以臨床價值為導(dǎo)向的研發(fā)理念，為醫(yī)務(wù)人員及患者提供高質(zhì)量的醫(yī)藥產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)。
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