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崗位職能：
1.負(fù)責(zé)完成化學(xué)藥品制劑研發(fā)、半成品和成品的生產(chǎn)的項(xiàng)目；
2.負(fù)責(zé)制備小試, 藥理、毒理研究用的樣品；
3.負(fù)責(zé)制劑設(shè)備的操作，維護(hù)，和定期檢查,發(fā)現(xiàn)儀器故障和安全隱患等問(wèn)題及時(shí)向有關(guān)負(fù)責(zé)人匯報(bào)；
4.負(fù)責(zé)瀏覽及整理總結(jié)FDA、SFDA、CDE等網(wǎng)站的藥政，藥物研發(fā)趨勢(shì)等信息；
5.負(fù)責(zé)檢索和撰寫(xiě)相關(guān)的國(guó)家資金申報(bào)資料；
6.負(fù)責(zé)化學(xué)藥品原料藥及制劑的注冊(cè)申報(bào)資料以及書(shū)寫(xiě)整套原始記錄；
7.負(fù)責(zé)文獻(xiàn)查詢及研究報(bào)告和注冊(cè)資料的整理扎撰寫(xiě)等；
8.負(fù)責(zé)應(yīng)用數(shù)據(jù)庫(kù)及檢索專利網(wǎng)站,協(xié)助制劑項(xiàng)目中國(guó)專利和國(guó)際專利的申報(bào)工作；
9.跟蹤注冊(cè)審評(píng)進(jìn)度，保證按時(shí)獲得注冊(cè)批件；
招聘要求：
1.藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程專業(yè)碩士以上學(xué)歷，3年以上的工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉及應(yīng)用藥品相關(guān)法規(guī)，GLP,和GMP的管理要求；
3.熟練操作Excel、PowerPoint、Outlook等；
4.有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力；
5.有樂(lè)觀、有創(chuàng)新及團(tuán)隊(duì)精神和高度的責(zé)任心；
6.有良好的敬業(yè)精神、職業(yè)道德和工作熱情，能接受高強(qiáng)度工作，工作態(tài)度積極樂(lè)觀；
7.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)、GLP及GMP管理要求；
8.能夠閱讀USP、BP等參考文獻(xiàn)及進(jìn)口檢測(cè)儀器的英文說(shuō)明書(shū)；
*具體薪資面議
年度體檢、雙休法定節(jié)假日休息、年假、五險(xiǎn)一金