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崗位內容： 1. 設計、執(zhí)行和監(jiān)測臨床試驗的方案、研究合同和研究文件。 2. 協(xié)調、監(jiān)督、管理和參與數據收集和數據管理。 3. 負責維護研究人員的倫理和法律義務，保證符合相關標準。 4. 參與起草和審核研究報告、學術文章和演示材料。 任職要求： 1. 具備相關專業(yè)背景，如醫(yī)學、藥學、生命科學等領域本科及以上學歷。 2. 熟悉ICH-GCP指南和國家藥監(jiān)局等法規(guī)要求，并能夠應用于現實工作中。 3. 具備建立和維護合作關系的能力，包括與研究機構、CRO公司等合作單位溝通協(xié)調。 4. 能夠運用各種數據管理工具熟練地進行數據管理。