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崗位內(nèi)容： 1. 管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，確保符合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)； 2. 制定項(xiàng)目計(jì)劃并監(jiān)管執(zhí)行，包括監(jiān)督藥物供應(yīng)、數(shù)據(jù)管理和質(zhì)量控制； 3. 協(xié)調(diào)跨職能團(tuán)隊(duì)，確保良好的溝通和協(xié)作； 4. 管理研究合同和預(yù)算，確保項(xiàng)目在預(yù)算和時(shí)間范圍內(nèi)完成。 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科專業(yè)背景； 2. 有過(guò)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 3. 具備出色的項(xiàng)目管理技能和跨職能團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力； 4. 熟悉ICH-GCP指南和FDA/CFDA等相關(guān)法規(guī)。