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工作內(nèi)容：
1.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃核查庫存，與銷售負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)負(fù)責(zé)人溝通匯報(bào)，及時(shí)制定采購計(jì)劃。
2.負(fù)責(zé)參與倉儲(chǔ)相關(guān)文件、臺賬、確認(rèn)/驗(yàn)證方案與報(bào)告、確保文件的及時(shí)修訂和數(shù)據(jù)的完整性。
3.負(fù)責(zé)在庫物資的合理儲(chǔ)放養(yǎng)護(hù)，并保障物資安全。
4.對庫存物資的數(shù)量、質(zhì)量、批號及儲(chǔ)存期限等進(jìn)行巡查，監(jiān)督檢查溫濕度監(jiān)控情況，確保庫存物資貯藏條件符合各品種規(guī)定要求。
5.對危險(xiǎn)化學(xué)品的領(lǐng)用、轉(zhuǎn)運(yùn)、儲(chǔ)存過程的數(shù)量和安全進(jìn)行管理，每月按時(shí)督促倉儲(chǔ)員核查庫存使用情況，審核危險(xiǎn)化學(xué)品相關(guān)的臺賬與記錄。
6.參與公司組織的GMP自檢工作，針對不合格項(xiàng)制訂糾正預(yù)防措施；
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.大學(xué)專科及以上學(xué)歷，軍人優(yōu)先
2.GMP方面的培訓(xùn)，ISO13485體系培訓(xùn)
3.2年及以上倉儲(chǔ)、物資管理經(jīng)驗(yàn)，至少1年藥品生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)
4.GMP知識、13485管理體系
5.熟悉倉儲(chǔ)管理流程，能按照要求完成倉儲(chǔ)工作；
6.掌握 WORD,EXCEL 等辦公軟件使用方法，能獨(dú)立建立倉庫臺賬；
7.具備組織、計(jì)劃、協(xié)調(diào)、判斷、督導(dǎo)和執(zhí)行能力；
8.良好的對外溝通能力和體系文件撰寫能力。