工作內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)藥品管理的監(jiān)督和出入的安排。
2. 處理藥品管理中的質(zhì)量問題,并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
3、參與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂,確保其符合公司要求。
4. 組織生產(chǎn)資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
任職要求:
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)??萍耙陨蠈W(xué)歷。
2. 3年以上藥品管理經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識(shí)扎實(shí),了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。