職位描述
GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證化學(xué)藥生物藥質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)3Q等審核相關(guān)的文件起草和制定實施。
2. 負(fù)責(zé)設(shè)備安調(diào)、驗證及方案制定。
1. 負(fù)責(zé)3Q等審核相關(guān)的文件起草和制定實施。
2. 負(fù)責(zé)設(shè)備安調(diào)、驗證及方案制定。
3.能適應(yīng)出差。
任職要求：
1. 具備大?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 熟悉3Q、ISO9001等體系驗證流程和標(biāo)準(zhǔn)，有相關(guān)驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 必須有制藥廠的工作經(jīng)驗，要了解藥廠的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備和相關(guān)法律法規(guī)。
4. 有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神，具備較強(qiáng)的責(zé)任心和工作抗壓能力。
1. 具備大?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 熟悉3Q、ISO9001等體系驗證流程和標(biāo)準(zhǔn)，有相關(guān)驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 必須有制藥廠的工作經(jīng)驗，要了解藥廠的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備和相關(guān)法律法規(guī)。
4. 有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神，具備較強(qiáng)的責(zé)任心和工作抗壓能力。
工作地點
煙臺萊山區(qū)茂源路9號5號樓
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職位發(fā)布者
董旭靜/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
山東東萊融創(chuàng)儀器設(shè)備有限公司公司成立于2013年，是集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的企業(yè)，始終堅持自主研發(fā)和自主創(chuàng)新,為制藥行業(yè)、實驗室、醫(yī)院等領(lǐng)域提供了先進(jìn)的滅菌、無菌傳遞和隔離系統(tǒng)等設(shè)備，可根據(jù)客戶現(xiàn)場和技術(shù)要求提供定制化解決方案，成為能夠提供專業(yè)解決方案的綜合型公司。公司自創(chuàng)立以來,以“專業(yè)高效、追求極致”的研發(fā)精神,以“樹中國制造品牌，創(chuàng)世界一流品質(zhì)”的經(jīng)營理念，秉承“以客戶需求為導(dǎo)向，合作共贏”的服務(wù)理念，專注于VHP（過氧化氫）滅菌設(shè)備的研發(fā)生產(chǎn)與銷售于一體，致力于打造“為世界人類的健康環(huán)境提供最優(yōu)化的清潔、消毒（滅菌）解決方案”的企業(yè)發(fā)展使命，為成為消毒滅菌領(lǐng)域的領(lǐng)跑者而不懈努力！山東東萊驗證團(tuán)隊具有20年以上的從業(yè)經(jīng)歷，能夠提供整體確認(rèn)與驗證服務(wù)，涵蓋驗證管理流程的建立、驗證確認(rèn)的執(zhí)行及方案報告的編制，包括設(shè)備設(shè)施確認(rèn)(URS/DQ/IQ/OQ/PQ)、工藝驗證、清潔驗證、分析方法驗證等。
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