學(xué)歷需本科及以上，優(yōu)先計(jì)算機(jī)、軟件工程、信息管理等IT相關(guān)專業(yè)。具備扎實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)，比如熟練掌握SQL及主流數(shù)據(jù)庫(kù)操作，了解至少一種開(kāi)發(fā)語(yǔ)言，熟悉服務(wù)器部署與網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)，同時(shí)具備項(xiàng)目管理和需求分析能力。軟技能方面，需有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、跨部門(mén)協(xié)作能力，較強(qiáng)的問(wèn)題解決能力，能適應(yīng)經(jīng)常性出差和項(xiàng)目壓力，且具備持續(xù)學(xué)習(xí)意識(shí)。核心工作圍繞數(shù)字化系統(tǒng)的部署、調(diào)試、測(cè)試與驗(yàn)收展開(kāi)，同時(shí)要負(fù)責(zé)用戶培訓(xùn)、交付文檔編制及上線后運(yùn)維支持。

優(yōu)先具備IT+制藥復(fù)合背景，比如生物、藥學(xué)、制藥工程等專業(yè)出身者更具優(yōu)勢(shì)。需有2年以上制藥行業(yè)信息化項(xiàng)目交付經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品生產(chǎn)流程與質(zhì)量體系。核心重點(diǎn)是嚴(yán)格遵循GMP合規(guī)要求，精通GAMP 5、CSV計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證全流程，掌握數(shù)據(jù)可靠性原則，了解國(guó)內(nèi)外相關(guān)藥品監(jiān)管法規(guī)，能獨(dú)立完成IQ/OQ/PQ驗(yàn)證及相關(guān)合規(guī)文檔編制。同時(shí)需熟悉制藥核心數(shù)字化系統(tǒng)，如SCADA、MES（制造執(zhí)行系統(tǒng)）、LIMS（實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)）等，能對(duì)接生產(chǎn)環(huán)節(jié)的數(shù)字化需求。

優(yōu)先醫(yī)療IT交叉專業(yè)，比如生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)信息工程、衛(wèi)生信息管理等，熟悉醫(yī)療術(shù)語(yǔ)和醫(yī)院業(yè)務(wù)流程者優(yōu)先。需有1-3年醫(yī)療信息化項(xiàng)目交付經(jīng)驗(yàn)，參與過(guò)完整的PIVAS（靜配中心）、HIS（醫(yī)院信息系統(tǒng)）、EMR（電子病歷）等項(xiàng)目實(shí)施。熟悉醫(yī)療數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)與編碼規(guī)范，能實(shí)現(xiàn)多系統(tǒng)數(shù)據(jù)對(duì)接與集成。同時(shí)需了解醫(yī)療數(shù)據(jù)安全與隱私保護(hù)要求，確保系統(tǒng)符合醫(yī)療行業(yè)監(jiān)管規(guī)范，能適配醫(yī)生、藥師、護(hù)士、醫(yī)技人員等不同用戶的使用需求。