崗位職責(zé):
1、能夠獨(dú)立制定研究方案,需有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功完成化藥仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、檢測(cè),分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移及穩(wěn)定性研究等;
3、負(fù)責(zé)原料、制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作等,并撰寫相關(guān)研究資料;負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。
4、整理試驗(yàn)的原始記錄、報(bào)告及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性。
5、熟練掌握藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng);
6、負(fù)責(zé)協(xié)助總負(fù)責(zé)人完成實(shí)驗(yàn)室的籌備建設(shè)工作
任職要求:
1、制藥工程、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2有、較好的分析問題和解決問題能力,學(xué)習(xí)能力強(qiáng);工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,溝通能力、承受壓力的能力強(qiáng);