職位描述：
我們正在尋找一位細(xì)致、負(fù)責(zé)的臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC），加入我們的團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)多項(xiàng)高標(biāo)準(zhǔn)的IIT（研究者發(fā)起）臨床研究項(xiàng)目。您將作為項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的重要成員，確保研究資料與數(shù)據(jù)管理的質(zhì)量與效率。
主要工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的文件管理工作，包括但不限于研究協(xié)議的整理、相關(guān)表格的收集與歸檔。
2. 準(zhǔn)確、及時(shí)地將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入到電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和其他相關(guān)系統(tǒng)中。
3. 協(xié)助管理試驗(yàn)物資，如病例報(bào)告表的接收與分發(fā)。
4. 協(xié)助研究者進(jìn)行部分溝通與協(xié)調(diào)工作。
任職資格要求：
必備條件：
1. 持有國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證的“藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）”證書。
2. 大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)或相關(guān)生命科學(xué)專業(yè)背景。
3. 擁有1年及以上臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床試驗(yàn)工作流程。
我們希望你：
1. 工作嚴(yán)謹(jǐn)，注重細(xì)節(jié)，有高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神。
2. 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
3. 能夠熟練使用Office等辦公軟件。