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崗位職責：
1、協(xié)助進行質(zhì)量體系的建立、運行及持續(xù)改進；
2、協(xié)助進行質(zhì)量體系運行的監(jiān)督檢查、結(jié)果反饋及整改驗收；
3、協(xié)助進行體系內(nèi)審、外審、管理評審及各級監(jiān)督檢查；
4、協(xié)助管代進行產(chǎn)品不良事件、召回及忠告性通知的管理；
5、負責統(tǒng)籌管理產(chǎn)品質(zhì)量投訴的調(diào)查、分析及關(guān)閉；
6、負責體系文件的發(fā)放與回收（DCC）；
7、負責體系文件編號的發(fā)放及維護；
8、負責外來文件編號及更新存檔；
9、負責公司檔案室維護管理（包括電子數(shù)據(jù)管理）；
10、負責共享平臺“質(zhì)量體系”的更新維護；
11、負責部門內(nèi)培訓檔案的收集、檢查及歸檔；
12、負責部門月度質(zhì)量記錄檢查及歸檔；
13、協(xié)助體系文件及過程的培訓；
14、領(lǐng)導安排的其他工作。

任職要求
1、本科及以上學歷或中級以上技術(shù)職稱；
2、醫(yī)學、藥學、檢驗學、生物學、機械、信息、電子等相關(guān)專業(yè)；
3、藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)型企業(yè)兩年以上質(zhì)量體系相關(guān)工作經(jīng)驗；
4、熟悉體系文件的發(fā)放、回收及檔案室管理；
5、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)；
6、做事穩(wěn)重細心，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
7、具有ISO13485內(nèi)審員證書優(yōu)先。