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崗位內(nèi)容：
負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系相關(guān)制度的執(zhí)行及實(shí)施;；
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件修訂與更改的管理；
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的管理與資料的登記、發(fā)行、保管、分發(fā)的具體實(shí)施及賬目的登記工作；
負(fù)責(zé)從原材料進(jìn)廠到成品出廠的全過(guò)程的監(jiān)督及半成品抽樣工作；
負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄的審核及產(chǎn)品放行審核工作；
負(fù)責(zé)計(jì)量?jī)x器的校驗(yàn)管理，定期組織校準(zhǔn)；
負(fù)責(zé)匯總、統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及質(zhì)量控制趨勢(shì)并向；
物料儲(chǔ)存條件的評(píng)價(jià)、物料質(zhì)量和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)；
處理用戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，指派人員或親自回訪用戶。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。