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崗位職責(zé)：
1.依據(jù)國家法定標(biāo)準(zhǔn)、公司質(zhì)量管理制度及驗收操作規(guī)程，獨立負(fù)責(zé)對購進(jìn)器械、銷售出庫器械及銷售退回器械進(jìn)行逐批、逐件的質(zhì)量驗收與復(fù)核工作。
2.對醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、說明書、合格證明文件及實物質(zhì)量進(jìn)行直觀檢查，確保其符合相關(guān)規(guī)定。
3.及時、準(zhǔn)確、完整地填寫紙質(zhì)與電子驗收、復(fù)核記錄，確保所有記錄項目齊全、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)可追溯。
4.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量信息的收集與整理，配合質(zhì)量管理部門建立并更新產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
5.準(zhǔn)確識別不合格品或疑似不合格品，立即鎖定并隔離，同時按照流程迅速向質(zhì)量管理部門報告。參與對質(zhì)量異常情況的調(diào)查與處理，執(zhí)行不合格品的處理決定。
6.參與庫存器械的循環(huán)盤點與質(zhì)量核查，確保在庫器械存儲條件符合要求、賬實相符、質(zhì)量狀態(tài)明確，協(xié)助處理庫存差異。