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崗位職責：
1. 確保臨床試驗全過程符合SOP、方案、GCP和相關法規(guī)的要求；
2. 根據(jù)GCP和SOP要求，對臨床試驗中心定期進行監(jiān)查，完成監(jiān)查報告；
3. 負責臨床試驗中心的選擇及調(diào)研評估；參與臨床試驗研究者的選擇和資格評估；
4. 負責臨床試驗中心的進度及質(zhì)量管理，監(jiān)督臨床方案實施，調(diào)控、監(jiān)督臨床醫(yī)院按合同時間完成臨床研究；
5. 對研究者進行培訓，確保研究者嚴格按照試驗方案和相關法規(guī)進行；
6. 保持與研究中心、相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)、分析及解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
7. 負責試驗藥品的管理、運輸、發(fā)放和回收，保證相關資源供應；
8. 負責臨床試驗相關文件的備案、歸檔和管理
9. 完成公司臨時交代的其他工作。
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崗位要求?
1.醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)；
2.具有1-2年CRA工作經(jīng)驗，有神經(jīng)系統(tǒng)疾病項目經(jīng)驗優(yōu)先；
3.良好的語言表達和溝通能力，親和力強；
4.良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守；
5.能夠適應出差50%。