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崗位職責(zé)
1、參與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的開發(fā)和項(xiàng)目談判；
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目計(jì)劃和預(yù)算制定；
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書等的設(shè)計(jì)；
4、協(xié)助確定臨床試驗(yàn)主要研究者和臨床試驗(yàn)基地；
5、負(fù)責(zé)倫理會(huì)的申請及臨床啟動(dòng)會(huì)和總結(jié)會(huì)的召開；
6、負(fù)責(zé)組織監(jiān)查、進(jìn)度跟蹤，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量；
7、維護(hù)與主要研究者和各臨床基地良好的合作關(guān)系；
8、協(xié)助數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析、臨床研究總結(jié)報(bào)告撰寫，并配合CFDA評審答辯等；
9、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

崗位要求
本科以上學(xué)歷；
具備優(yōu)秀項(xiàng)目管理技能；
具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、溝通協(xié)調(diào)及組織能力，負(fù)責(zé)內(nèi)外部相關(guān)方統(tǒng)籌協(xié)調(diào)；
年齡要求：35周歲以下
既往有申辦方的工作經(jīng)歷；
既往項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)：需要有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，包含II/III期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)：需要有2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。