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職位描述
根據(jù) GCP 和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項工作
1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE 及 SUSAR 等相關(guān)安全報告
2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;
4.協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;
5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄;
6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外);
7.協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查:
8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄:
9.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職資格:
1.教育背景:大專以上學歷，要求醫(yī)學類相關(guān)專業(yè)，藥師、護士優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
2.有1年以上CRC工作經(jīng)驗;
3.語言能力:獲得英語四級、六級證書優(yōu)先