国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

崗位職責(zé) ：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制室的日常管理，確保質(zhì)量控制室按照GMP要求開展檢驗活動，確保質(zhì)量控制室出具的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制室文件制定和修訂、審核、執(zhí)行；負(fù)責(zé)質(zhì)量控制室設(shè)備URS制定。
3、負(fù)責(zé)組織對檢驗結(jié)果超標(biāo)（OOS）的實驗室內(nèi)部調(diào)查。
4、審核物料和產(chǎn)品的檢驗記錄和檢驗報告單并簽名，對檢驗結(jié)果正確性負(fù)責(zé)。
5、建立物料和產(chǎn)品批準(zhǔn)放行的操作規(guī)程，審核放行的標(biāo)準(zhǔn)、職責(zé)，并有相應(yīng)的記錄；
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督或復(fù)核試劑、試液、培養(yǎng)基等的登記、保管、領(lǐng)發(fā)；指定專人負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的登記、保管、發(fā)放。負(fù)責(zé)特殊試劑的管理；
7、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量控制室管理規(guī)程等文件的編制和修訂工作。
8、負(fù)責(zé)組織新分析方法的開發(fā)和驗證工作。組織檢驗員人員參與工藝驗證，檢驗設(shè)備確認(rèn)，水系統(tǒng)驗證，空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證，工藝驗證，清潔驗證等工作。
9、負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)和報告質(zhì)量控制室偏差；負(fù)責(zé)提出質(zhì)量控制室變更申請和變更計劃并審核質(zhì)量控制室申請；負(fù)責(zé)相關(guān)變更的實施。
10、負(fù)責(zé)識別和描述質(zhì)量控制室預(yù)防措施與糾正措施中不符合項；
11、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、熟悉口服溶液劑、注射劑生產(chǎn)工藝流程；
3、熟悉驗證、培訓(xùn)、文件管理等相關(guān)工作；
4、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及GMP管理要求；
5、3年以上藥品QC檢驗及實驗室管理工作經(jīng)驗，并接受過相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)；
6、熟悉QC實驗室的GMP要求，熟悉藥典等藥品檢驗法定標(biāo)準(zhǔn)要求，具備化學(xué)分析、儀器分析和微生物檢驗的理論基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗。
7、能熟練使用辦公軟件。
所需培訓(xùn)：
受過GMP相關(guān)法律法規(guī)、實驗室相關(guān)專業(yè)技能等方面的培訓(xùn)。