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更新于 9月12日

信息調(diào)研立項專員

1.2-1.8萬
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

行業(yè)分析醫(yī)藥制造
崗位職責:
1. 負責整理全球新藥研發(fā)進展月報,包括新藥申報,主要臨床進展,重要交易事件;
2. 調(diào)研核藥領域新藥研究進展,主要包括,臨床進展,重要文獻報道的臨床前新靶點,跟蹤核藥領域新技術及新應用場景;
3. 梳理國內(nèi)外主要核藥企業(yè)產(chǎn)品線,跟進主要競品的臨床開發(fā)進度;
4. 參與梳理核藥領域靶點地圖及產(chǎn)品立項和評估;
5. 行業(yè)政策跟蹤研究;
6. 其他公司安排的事項。

任職資格:
1. 臨床醫(yī)學、藥理學、生物學等相關專業(yè)碩士及以上學歷。
2. 1~3年項目信息調(diào)研和立項相關工作經(jīng)驗,有研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 比較深厚的文獻檢索、數(shù)據(jù)庫使用經(jīng)驗,能快速獲取靶點和技術等核心信息,初步分析成藥性和競爭分析;
4. 能獨立完成信息收集及初步評估;
思考和邏輯能力強。

工作地點

大興區(qū)北京先通國際醫(yī)藥科技股份有限公司

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源經(jīng)理

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公司Logo國通(成都)新藥技術有限公司
國通(成都)新藥技術有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題,助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都,在江蘇、廣東、四川擁有國際領先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地,可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗,可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務,為客戶業(yè)務加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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