【任職資格】
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)，具有扎實(shí)的分析檢測相關(guān)理論知識；
3、了解 GMP/GSP 等相關(guān)法規(guī)，有較好的合規(guī)意識；
4、熟悉常用分析儀器的原理和應(yīng)用；
5、熟悉了解《中國藥典》或其他適用藥典或通則；
6、具有較強(qiáng)的責(zé)任心、學(xué)習(xí)能力以及團(tuán)隊協(xié)作能力。
【崗位職責(zé)】
1、完成日常樣品接收管理、理化檢驗(yàn)、儀器分析、微生物檢驗(yàn)等工作，按要求規(guī)范填寫檢驗(yàn)記錄與報告；參與分析方法轉(zhuǎn)移 / 確認(rèn)；
2、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室 SOP，做好試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、設(shè)備、文件的管理工作；
3、確保所有電子記錄和紙質(zhì)記錄的產(chǎn)生、記錄、處理、存儲、報告和備份均符合數(shù)據(jù)完整性政策要求；
4、參加公司內(nèi)部 GMP 自檢和外部官方 GMP 檢查，執(zhí)行審計提出的與本崗位相關(guān)的整改措施。