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一、崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目（包括新品種、老品種恢復(fù)生產(chǎn)）信息搜集、分析、整理；制定可行性調(diào)研報(bào)告； 2、協(xié)調(diào)項(xiàng)目研發(fā)CRO制定研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度計(jì)劃和項(xiàng)目實(shí)施方案等； 3、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目階段性進(jìn)展進(jìn)行把控及跟蹤； 4、負(fù)責(zé)研究單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的對(duì)接；解決項(xiàng)目研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)階段遇到的各種問題； 5、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥文獻(xiàn)資料、產(chǎn)品相關(guān)專利及基本信息檢索、翻譯； 6、做好項(xiàng)目管理的有關(guān)資料、數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作； 7、 協(xié)助完善MAH研發(fā)項(xiàng)目管理體系建設(shè)； 二．任職要求 1、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)及相關(guān)政策制度，能夠解決藥品研發(fā)過程中的各種問題； 2、熟悉常用的醫(yī)藥相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)，熟悉NMPA、FDA、歐盟相關(guān)網(wǎng)站和國(guó)內(nèi)外專利檢索常用網(wǎng)站； 3、藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；40歲以下。 4、至少三年以上新藥研發(fā)或者立項(xiàng)調(diào)研相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；具有一致性評(píng)價(jià)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 5、工作細(xì)致、認(rèn)真、有責(zé)任心，較強(qiáng)的文字撰寫能力和邏輯分析能力； 6、有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。 7、薪資待遇：基本工資+績(jī)效工資+項(xiàng)目獎(jiǎng)金+其他福利 8、工作地點(diǎn)：山東濟(jì)南銀豐國(guó)際生物醫(yī)藥城