一、學(xué)術(shù)推廣與臨床支持
1. 制定學(xué)術(shù)策略
- 根據(jù)產(chǎn)品特點和市場需求，設(shè)計學(xué)術(shù)推廣方案，推動產(chǎn)品在醫(yī)生、專家中的科學(xué)認知。
- 結(jié)合臨床研究數(shù)據(jù)，策劃差異化競爭策略以提升產(chǎn)品競爭力。
2. 醫(yī)學(xué)信息傳遞
- 向醫(yī)生、藥師等醫(yī)療專業(yè)人士傳遞準確的產(chǎn)品知識，通過學(xué)術(shù)會議、衛(wèi)星會、培訓(xùn)會等形式推廣。
- 管理企業(yè)醫(yī)學(xué)文獻庫，提供客觀、循證的醫(yī)學(xué)信息支持臨床決策。
二、專家網(wǎng)絡(luò)建設(shè)與管理
1. 維護專家關(guān)系
- 搭建并維護與KOL（關(guān)鍵意見領(lǐng)袖）、KOC（關(guān)鍵意見消費者）的合作網(wǎng)絡(luò)，定期開展學(xué)術(shù)交流。
- 識別潛力專家，制定個性化合作計劃以增強產(chǎn)品影響力。
2. 學(xué)術(shù)會議組織
- 策劃并執(zhí)行國內(nèi)外學(xué)術(shù)會議、研討會，邀請專家演講并推廣產(chǎn)品。
- 監(jiān)督會議合規(guī)性，確保符合國家法規(guī)（如反商業(yè)賄賂政策）。
三、合規(guī)與風險管理
1. 合規(guī)運營監(jiān)督
- 確保所有學(xué)術(shù)推廣活動符合《藥品管理法》《反不正當競爭法》及企業(yè)內(nèi)部合規(guī)政策。
- 監(jiān)控第三方合作機構(gòu)（如CSO）的合規(guī)行為，防范風險。
2. 不良反應(yīng)與危機管理
- 收集和處理藥品不良反應(yīng)報告，配合監(jiān)管部門完成相關(guān)工作。
- 應(yīng)對突發(fā)輿情或質(zhì)量問題，制定科學(xué)回應(yīng)策略。
四、跨部門協(xié)作
1. 內(nèi)部協(xié)同
- 聯(lián)動市場部、銷售部，整合資源以實現(xiàn)產(chǎn)品生命周期管理目標。
2. 外部對接
- 與醫(yī)療機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、學(xué)術(shù)團體保持合作，參與制定診療指南或行業(yè)標準。
五、培訓(xùn)與發(fā)展
1. 內(nèi)部團隊賦能
- 培訓(xùn)銷售團隊、市場團隊掌握產(chǎn)品核心醫(yī)學(xué)知識和合規(guī)要求。
- 定期更新醫(yī)學(xué)知識庫，確保團隊信息同步。
核心能力要求
- 學(xué)歷背景：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
- 經(jīng)驗要求：3年以上醫(yī)藥學(xué)術(shù)推廣或臨床研究經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)醫(yī)藥政策及市場環(huán)境。
- 技能要求：較好的英語水平、數(shù)據(jù)分析能力、項目管理能力及合規(guī)意識。