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常規(guī)理化檢測員

4000-6000元
  • 菏澤定陶區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

理化檢測
崗位職責:
1.在QC經理的領導下,負責理化日常檢測工作。
2.遵守公司及質量管理部的各項管理制度,服從質量管理部分配。
3.嚴格按照SOP和質量標準,對進、出廠物料、產品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進行理化檢驗。
4.對采標樣品、報批樣品、監(jiān)督性抽檢樣品、試驗樣品及用戶投訴樣品進行理化測定、分析。負責各檢驗操作規(guī)程的起草修訂工作 。
5.負責填寫檢驗記錄、臺帳。
6.負責檢驗儀器電子數據及原始數據的保存。
7.負責化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置管理維護保養(yǎng)及衛(wèi)生。
8.負責滴定液的配制、標定與滴定檢驗工作。
9.承擔本崗位使用設備、儀器、用具及設施的維護、保養(yǎng),發(fā)現故障及時向有關負責人匯報,并協助維修。
10. 參與本崗位異常檢驗數據的判斷分析,進行OOS/OOT調查和偏差分析
11.負責參與QC相關驗證的實施。
12.及時完成上級領導安排的其它任務。
任職資格:
具有大專及以上學歷(或初級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有一年以上相關經驗。
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工作地點

山東省菏澤市定陶區(qū)濱河街道潤鑫化工產業(yè)園內魯花北路與煙臺路交界處路北

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職位發(fā)布者

郗娜/人事經理

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公司Logo山東瑞恩生物制藥有限公司
山東瑞恩生物制藥有限公司成立于2023年,為廣州綠十字制藥的全資子公司,主要從事原料藥、醫(yī)藥中間體、醫(yī)美新材料等多品類化學藥品的研發(fā)、生產及銷售。廣州綠十字制藥為日本綠十字株式會社于1991年在廣州設立的中外合資企業(yè),后成為全球50強藥企日本田邊三菱制藥株式會社的全資子公司,是國內首家獲得GMP證書的專業(yè)生產腸外營養(yǎng)復方氨基酸和脂肪乳注射劑的企業(yè)。我司董事長梁峰先生2014年全資并購該公司,經過多年的發(fā)展,廣州綠十字已從復方氨基酸注射劑生產為主導,轉型為研發(fā)、生產、銷售一體的醫(yī)藥全產業(yè)鏈、廣適應癥領域、創(chuàng)新型的國家級高新技術企業(yè)。近年來,公司高度重視高端醫(yī)藥人才引進,不斷加強企業(yè)核心管理和研發(fā)團隊建設,持續(xù)強化企業(yè)質量體系建設,促進產品質量提升及產品結構的更新換代,逐步實現以復方氨基酸系列為基礎,向高端緩控釋口服、復雜注射劑、多肽類、大健康、慢病、醫(yī)美等新領域拓展,努力打造成為一家擁有創(chuàng)新藥+高端仿制藥的大型綜合型制藥企業(yè)。公司目前在研仿創(chuàng)化學藥、生物藥、醫(yī)美項目超過70項,每年研發(fā)費用的銷售占比超過10%,是國內治療型復方氨基酸規(guī)模最大、品種最齊全、質量標準引領性企業(yè),公司有4個產品被國家定為參比制劑。山東瑞恩生物高端原料藥項目,是廣州綠十字完善產業(yè)鏈前移的重要戰(zhàn)略,是公司在全國布局的五大產業(yè)化基地之一,是集團唯一的原料藥生產基地。本項目一期占地65畝,建設200L-3000L柔性合成生產線5條,3個終端原料藥潔凈區(qū),并配套完善的中控室、動力中心、QC實驗室、研發(fā)中心、倉儲、廢水及廢氣處理系統(tǒng)等設施,首期布局了12個原料藥項目,主要適應癥領域有神經系統(tǒng)、心腦血管、消化與代謝、氨基酸、抗病毒等,二期建設項目主要承接集團公司新研發(fā)的高端緩控釋制劑、創(chuàng)新藥、醫(yī)學美容類等配套原料藥,建設生物酶轉化類、激素類、精麻類等多門類的生產車間等。展望未來,山東瑞恩生物將堅定不移地走技術創(chuàng)新引領之路,持續(xù)加大研發(fā)投入,拓展國內外市場,提升公司的核心競爭力,為集團公司快速發(fā)展夯實基礎,為人類健康事業(yè)發(fā)展作出應有的貢獻。
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