職位描述
質(zhì)量管理GMP驗證膠囊藥品制劑原料藥藥用輔料
1 試產(chǎn)與生產(chǎn)管理
2 工藝與設(shè)備管理
3 驗證管理
4 GMP 與合規(guī)管理
5 人員管理與培訓(xùn)
任職資格：
1.制藥行業(yè)相關(guān)背景，3 年以上車間主任 / 生產(chǎn)主管 / 工藝負責(zé)人經(jīng)驗；
2.有膠囊、藥品制劑生產(chǎn)、原料藥（API）生產(chǎn)、藥用輔料生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先；
3.具備設(shè)備驗證、工藝驗證、清潔驗證實際參與或主導(dǎo)經(jīng)驗； 4.能適應(yīng)試產(chǎn)階段節(jié)奏，對從 0 到 1 的體系搭建有經(jīng)驗或認知
工作地點
石家莊辛集市河北迦伯萊膠囊有限責(zé)任公司
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