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更新于 7月10日

qa主管/經(jīng)理

2-2.5萬
  • 上海黃浦區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

執(zhí)業(yè)藥師化學藥
1、負責建立和完善質(zhì)量管理體系,確保體系符合國家藥品法律法規(guī)和GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)要求。 2、定期對質(zhì)量管理體系進行內(nèi)部審核,確保體系的持續(xù)有效運行。 組織實施質(zhì)量管理體系的改進和優(yōu)化工作。 3、對生產(chǎn)過程、物料管理、設備運行、產(chǎn)品放行等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查,確保生產(chǎn)活動符合規(guī)定要求。監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的SOP(標準操作規(guī)程)執(zhí)行情況,對偏差進行跟蹤管理。對供應商進行質(zhì)量審計,確保供應鏈的質(zhì)量安全。 4、負責對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進行調(diào)查、分析,并提出處理意見。建立偏差管理流程,確保所有偏差得到及時、有效的處理。 5、負責對生產(chǎn)工藝、設備、物料等變更進行風險評估和審批,確保變更不會對產(chǎn)品質(zhì)量造成不利影響。 6、定期組織產(chǎn)品質(zhì)量回顧會議,分析產(chǎn)品質(zhì)量趨勢,制定改進措施。 7、組織實施質(zhì)量管理相關(guān)的培訓,提高員工的質(zhì)量意識和操作技能。 與其他部門進行有效溝通,協(xié)調(diào)解決質(zhì)量問題。 崗位要求: 本科及以上學歷,藥學、生物工程等相關(guān)專業(yè)。 3年以上化藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗, 熟悉藥品法律法規(guī)和GMP要求。 具備良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通和解決問題的能力。 具備較強的團隊領(lǐng)導力和執(zhí)行力。 有良好的職業(yè)操守,嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。 具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書

工作地點

上海黃浦區(qū)人民廣場1

入職公司信息

  • 入職公司: 某大型公司
  • 公司地址: 上海浦東新區(qū)
  • 公司人數(shù): 500-999人

認證資質(zhì)

  • 人力資源服務許可認證

    人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā),代表人才經(jīng)紀人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務的資質(zhì)證件。展示該標簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。

職位發(fā)布者

石亞/創(chuàng)始人

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