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浙江千里眼醫(yī)藥科技有限公司（科思致藥）位于杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)，是一家專(zhuān)注于藥物發(fā)現(xiàn)及藥學(xué)研究服務(wù)的CRO，核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富，平均研發(fā)資歷超15年，整體藥學(xué)研究項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)超60個(gè)（含首仿、國(guó)內(nèi)前三獲批、科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)等品種），具有在抗腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、消炎鎮(zhèn)痛、肝病、胃腸道、診斷造影等多個(gè)疾病領(lǐng)域的豐富的藥物研發(fā)及申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，精通各種化學(xué)合成，創(chuàng)新藥CMC產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)超300個(gè)?？扑贾滤帲▋?nèi)部簡(jiǎn)稱(chēng)）擁有超6000平方米的實(shí)驗(yàn)室，設(shè)備覆蓋面廣，總分析檢測(cè)設(shè)備超50臺(tái)，主要檢測(cè)分析儀器設(shè)備均為進(jìn)口，包括ICP-MS、LC-MS-MS、GC-MS、Q-TOF等最新型號(hào)設(shè)備。公司具有高合規(guī)性的質(zhì)量管理文件，能達(dá)到并符合FDA和cGMP質(zhì)量管理要求，可接受各國(guó)藥政監(jiān)管當(dāng)局的現(xiàn)場(chǎng)核查。科思致藥打造了質(zhì)量研究、合成工藝、制劑工藝、創(chuàng)新藥物研發(fā)、特色原料藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)服務(wù)等6大研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，主要服務(wù)內(nèi)容包括原料藥和制劑整體藥學(xué)研究和申報(bào)、化學(xué)FTE&FFS服務(wù)、FBDD、PROTAC、ADC、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)、分析方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證等，能夠滿(mǎn)足客戶(hù)在仿藥和創(chuàng)新藥方面的各種需求。同時(shí)，公司在數(shù)字化管理上投入巨大，配置了專(zhuān)業(yè)的電子化數(shù)據(jù)系統(tǒng)，包括CDS色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)和電子文控系統(tǒng)，保證了文件控制、人員培訓(xùn)和試驗(yàn)全過(guò)程的監(jiān)督和審核，可以確保全過(guò)程的數(shù)據(jù)的完整性；項(xiàng)目管理和人事管理系統(tǒng)，進(jìn)行全工作場(chǎng)景的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，以此維護(hù)和保障客戶(hù)的利益?？扑贾滤幓谙冗M(jìn)的管理理念建立并完善高水準(zhǔn)的質(zhì)量體系能夠確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，數(shù)據(jù)記錄清晰、完整與準(zhǔn)確，我們致力于為廣大客戶(hù)持續(xù)提供高質(zhì)量、高水準(zhǔn)、高效率的優(yōu)質(zhì)服務(wù)?？扑加蓢?guó)內(nèi)外業(yè)內(nèi)專(zhuān)家組成的管理團(tuán)隊(duì)，讓科思致藥在整體運(yùn)營(yíng)上臻于完美。科思由專(zhuān)業(yè)人士組成的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)能夠確保項(xiàng)目實(shí)施的高效與準(zhǔn)確，及時(shí)發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目存在風(fēng)險(xiǎn)并對(duì)其進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，從而在整體上有效降低項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)。科思質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)全面把控合規(guī)性審計(jì)、cGMP體系審核以及文件系統(tǒng)控制，通過(guò)專(zhuān)業(yè)化的質(zhì)量體系管理軟件對(duì)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)，包括文檔管理、人員培訓(xùn)、內(nèi)外部審計(jì)以及偏差等質(zhì)量事件的管理，對(duì)儀器管理與驗(yàn)證等進(jìn)行全方位的監(jiān)控和管理，全面運(yùn)行符合cGMP規(guī)范要求的質(zhì)量體系?？扑贾滤幫陚涞膶?shí)驗(yàn)室管理、運(yùn)行、維護(hù)等質(zhì)量規(guī)程基礎(chǔ)上，結(jié)合國(guó)內(nèi)法規(guī)要求，建立其一套符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求及自身特色的質(zhì)量管理體系。按照GDP(良好記錄規(guī)范)要求，規(guī)范實(shí)驗(yàn)記錄與過(guò)程。規(guī)范化儀器和試劑等供應(yīng)商管理，建立供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制及供應(yīng)商檔案庫(kù)。關(guān)鍵性?xún)x器設(shè)備均經(jīng)過(guò)IQ/OQ/PQ，在儀器廠商提供的儀器設(shè)備驗(yàn)證文件的基礎(chǔ)上建立相關(guān)儀器操作與維護(hù)規(guī)程。