職位描述
自有電商運營經(jīng)驗日韓非洲俄羅斯歐洲印度澳新東南亞網(wǎng)站跨境電商運營寵物藥銷售
崗位職責：
1.市場開拓與客戶維護:分析東南亞、歐洲寵物食品、營養(yǎng)品、藥品市場動態(tài)，挖掘潛在出口市場，通過線上線下渠道拓展客戶資源，建立并鞏固與國際客戶的長期合作關系，定期回訪客戶，及時處理客戶反饋與投訴。
2.銷售執(zhí)行:制定出口銷售計劃，完成銷售目標。與客戶洽談合作細節(jié)，起草、審核并簽訂銷售合同，跟進訂單執(zhí)行全過程，協(xié)調(diào)物流、報關等工作安排，確保按時、按質(zhì)、按量交付。
3.產(chǎn)品推廣:深入了解產(chǎn)品特性、優(yōu)勢，制定針對性的推廣方案。參加國際展會、行業(yè)研討會等活動，展示公司產(chǎn)品，提升品牌知名度與產(chǎn)品市場占有率。
4.市場信息收集與分析:密切關注國際腰果市場價格波動、政策法規(guī)變化、競爭對手動態(tài)等信息，定期收集整理并形成分析報告，為公司決策層提供市場數(shù)據(jù)支持與銷售策略建議。
5.內(nèi)部協(xié)作:與公司采購、生產(chǎn)、質(zhì)檢等部門保持密切溝通，及時反饋客戶需求與市場信息，協(xié)同優(yōu)化產(chǎn)品供應流程，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合出口標準，保障銷售工作順利開展。
任職要求
1.教育背景:國際貿(mào)易、市場營銷、商務英語等相關專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷。
2.工作經(jīng)驗:2-5年寵物藥品食品出口銷售工作經(jīng)驗，有同類產(chǎn)品出口銷售經(jīng)驗者優(yōu)先。具有從0-1工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
3.語言能力:具備流利的英語聽說讀寫能力，能與國際客戶進行無障礙溝通，掌握其他小語種者優(yōu)先。
4.專業(yè)技能: 熟悉國際貿(mào)易流程、進出口報關報檢手續(xù)及相關法律法規(guī)，熟練使用辦公軟件與外貿(mào)業(yè)務平臺。
5.個人素質(zhì):具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、商務談判技巧與客戶服務意識，工作責任心強，抗壓能力好，具備較強市場開拓精神與團隊合作精神。
6.工作地點和雇傭形式可以一人一議，能適應出差安排。
工作地點
錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)和達藥谷·加速器3期16號樓5-7層
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職位發(fā)布者
姚女士/HRBP
剛剛活躍立即溝通
浙江千里眼醫(yī)藥科技有限公司浙江千里眼醫(yī)藥科技有限公司（科思致藥）位于杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)，是一家專注于藥物發(fā)現(xiàn)及藥學研究服務的CRO，核心技術(shù)團隊經(jīng)驗豐富，平均研發(fā)資歷超15年，整體藥學研究項目經(jīng)驗超60個（含首仿、國內(nèi)前三獲批、科技進步一等獎等品種），具有在抗腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、消炎鎮(zhèn)痛、肝病、胃腸道、診斷造影等多個疾病領域的豐富的藥物研發(fā)及申報經(jīng)驗，精通各種化學合成，創(chuàng)新藥CMC產(chǎn)業(yè)化項目經(jīng)驗超300個?？扑贾滤帲▋?nèi)部簡稱）擁有超6000平方米的實驗室，設備覆蓋面廣，總分析檢測設備超50臺，主要檢測分析儀器設備均為進口，包括ICP-MS、LC-MS-MS、GC-MS、Q-TOF等最新型號設備。公司具有高合規(guī)性的質(zhì)量管理文件，能達到并符合FDA和cGMP質(zhì)量管理要求，可接受各國藥政監(jiān)管當局的現(xiàn)場核查?？扑贾滤幋蛟炝速|(zhì)量研究、合成工藝、制劑工藝、創(chuàng)新藥物研發(fā)、特色原料藥研發(fā)、注冊申報服務等6大研發(fā)服務平臺，主要服務內(nèi)容包括原料藥和制劑整體藥學研究和申報、化學FTE&FFS服務、FBDD、PROTAC、ADC、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價、分析方法開發(fā)及驗證等，能夠滿足客戶在仿藥和創(chuàng)新藥方面的各種需求。同時，公司在數(shù)字化管理上投入巨大，配置了專業(yè)的電子化數(shù)據(jù)系統(tǒng)，包括CDS色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)和電子文控系統(tǒng)，保證了文件控制、人員培訓和試驗全過程的監(jiān)督和審核，可以確保全過程的數(shù)據(jù)的完整性；項目管理和人事管理系統(tǒng)，進行全工作場景的知識產(chǎn)權(quán)保護，以此維護和保障客戶的利益。科思致藥基于先進的管理理念建立并完善高水準的質(zhì)量體系能夠確保實驗過程規(guī)范，數(shù)據(jù)記錄清晰、完整與準確，我們致力于為廣大客戶持續(xù)提供高質(zhì)量、高水準、高效率的優(yōu)質(zhì)服務?？扑加蓢鴥?nèi)外業(yè)內(nèi)專家組成的管理團隊，讓科思致藥在整體運營上臻于完美?？扑加蓪I(yè)人士組成的項目團隊能夠確保項目實施的高效與準確，及時發(fā)現(xiàn)項目存在風險并對其進行風險評估，從而在整體上有效降低項目風險。科思質(zhì)量保證部負責全面把控合規(guī)性審計、cGMP體系審核以及文件系統(tǒng)控制，通過專業(yè)化的質(zhì)量體系管理軟件對公司質(zhì)量管理系統(tǒng)，包括文檔管理、人員培訓、內(nèi)外部審計以及偏差等質(zhì)量事件的管理，對儀器管理與驗證等進行全方位的監(jiān)控和管理，全面運行符合cGMP規(guī)范要求的質(zhì)量體系?？扑贾滤幫陚涞膶嶒炇夜芾?、運行、維護等質(zhì)量規(guī)程基礎上，結(jié)合國內(nèi)法規(guī)要求，建立其一套符合國內(nèi)外法規(guī)要求及自身特色的質(zhì)量管理體系。按照GDP(良好記錄規(guī)范)要求，規(guī)范實驗記錄與過程。規(guī)范化儀器和試劑等供應商管理，建立供應商評估機制及供應商檔案庫。關鍵性儀器設備均經(jīng)過IQ/OQ/PQ，在儀器廠商提供的儀器設備驗證文件的基礎上建立相關儀器操作與維護規(guī)程。
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