專業(yè)要求：
1.對(duì)化學(xué)藥品及生物制劑的藥代動(dòng)力學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)豐富，有新藥或新制劑開發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉藥代吸收、分布、代謝、排泄等不同方向的研究和試驗(yàn)類型，并有實(shí)操經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉生物分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證，有建立并驗(yàn)證 LC-MS/MS、UPLC等儀器分析方法的經(jīng)驗(yàn)；
4.熟悉并熟練應(yīng)用藥代動(dòng)力學(xué)分析專業(yè)軟件，如Phoenix Win nonlin、DAS、Maspectra等，分析處理數(shù)據(jù)，具備統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)；
5.能熟練利用檢索工作查閱國(guó)內(nèi)、外的各類專業(yè)研究文獻(xiàn)和資料，整理項(xiàng)目綜述和研究總結(jié)；
6.根據(jù)項(xiàng)目特點(diǎn)，設(shè)計(jì)相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)研究方案、突出項(xiàng)目特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)；
7.解決項(xiàng)目開發(fā)過程中遇到的難題和開發(fā)瓶頸，為項(xiàng)目推進(jìn)提供科學(xué)合理的解決方案；
8.評(píng)估合作機(jī)構(gòu)研究方案的合理性，并提供專業(yè)建議，跟進(jìn)審核研究報(bào)告；
9.分析整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫研究報(bào)告，有申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
10.整理申報(bào)項(xiàng)目（IND或NDA）的專業(yè)綜述和總結(jié)；
11.具有獨(dú)立解決問題的能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，對(duì)新藥研發(fā)有熱情，能承受工作壓力；
12.課題負(fù)責(zé)人經(jīng)歷優(yōu)先。
學(xué)歷：碩士（需要有5年以上工作經(jīng)驗(yàn)）、博士（2-3年工作經(jīng)驗(yàn)）；
專業(yè)：藥代動(dòng)力學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、藥理、醫(yī)學(xué)、生物類等方向；
英語(yǔ)：6級(jí)以上