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崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)公司持有的生產(chǎn)批件的委托加工以及監(jiān)管受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、設(shè)備與工藝、生產(chǎn)安全等工作；
2、編制年度生產(chǎn)、工藝管理等規(guī)劃及計(jì)劃，并組織實(shí)施達(dá)成目標(biāo)；
3、中藥工藝研發(fā)；
4、制定、完善有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)、工藝、現(xiàn)場(chǎng)管理等制度規(guī)章和流程制定；
5、熟悉GMP質(zhì)量管理文件體系；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量合格率、投入產(chǎn)出率達(dá)標(biāo)；
7、熟悉藥品注冊(cè)的相關(guān)流程規(guī)范，具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)；
8、溝通協(xié)作能力強(qiáng)，負(fù)責(zé)與總經(jīng)辦、質(zhì)量、營(yíng)銷、物流、財(cái)務(wù)等部門(mén)橫向協(xié)同。
崗位要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷（中級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
2、3年以上中藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，有參與制劑研發(fā)、仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
3、能適應(yīng)出差，精通GMP規(guī)范。
4、有很強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力，有先進(jìn)的生產(chǎn)管理理念，擅長(zhǎng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，資源整合，人才培養(yǎng)、員工激勵(lì)。