主要職責(zé):(有源醫(yī)療器械)
1.質(zhì)量體系建設(shè)與維護:主導(dǎo)建立、實施并維護中國區(qū)全面質(zhì)量管理體系(QMS),確保其持續(xù)符合中國NMPA、歐盟MDR及美國FDA等國際法規(guī)要求。
2.監(jiān)管與總部協(xié)同:作為中國區(qū)質(zhì)量核心接口,主導(dǎo)應(yīng)對藥監(jiān)局(NMPA)體系核查;精準對接德國總部,確保全球質(zhì)量政策與標(biāo)準有效落地。
3.全流程質(zhì)量保證:負責(zé)產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量監(jiān)控與風(fēng)險管理。制定質(zhì)量控制計劃與檢驗標(biāo)準,監(jiān)控生產(chǎn)過程,及時解決質(zhì)量問題。
4.質(zhì)量文件與審核改進:負責(zé)質(zhì)量體系文件的編寫、審核與維護;組織內(nèi)審與管理評審,推動持續(xù)改進;處理客戶投訴,落實糾正預(yù)防措施(CAPA)。
5.跨部門協(xié)作:與研發(fā)、生產(chǎn)、采購、注冊等多部門緊密協(xié)作,確保從設(shè)計到交付的全過程符合質(zhì)量與法規(guī)要求。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,工程、醫(yī)療器械、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)。
2.3年以上有源醫(yī)療器械(三類優(yōu)先)QA經(jīng)驗,具備QMS建設(shè)或全面維護經(jīng)驗。
3.精通中國NMPA質(zhì)量體系法規(guī),熟悉FDA QSR及歐盟MDR要求,具有應(yīng)對藥監(jiān)局核查的實踐經(jīng)驗。
4.掌握風(fēng)險管理等質(zhì)量工具,具備出色的跨部門溝通與項目管理能力。
5.英語流利,可作為工作語言。