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1. 質量監(jiān)督與管理
1) 貫徹執(zhí)行國家藥品管理相關法律法規(guī)，如《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）等，確保公司經營活動合法合規(guī)。
2) 監(jiān)督公司藥品或醫(yī)療器械的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理，確保符合質量標準。
3) 負責藥品質量管理工作，有效行使質量監(jiān)督管理職能，對不合格藥品行使否決權。
2. 質量體系文件管理
1) 負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
2) 審核和整理質量記錄，確保記錄的完整性和可追溯性，保證數據的真實性和可靠。
3. 質量檢驗與養(yǎng)護
1) 負責藥品的驗收工作，逐批核對藥品信息，檢查外觀質量，對不符合規(guī)定的藥品予以拒收。
2) 定期對在庫藥品進行質量檢查，指導倉庫保管員對藥品進行合理儲存與養(yǎng)護。
3) 負責不合格藥品的確認、報告與處理，監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
4. 質量信息管理
1) 收集、整理藥品質量信息，處理質量查詢和投訴，及時反饋處理結果。
2) 定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質量信息。
3) 負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。