工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)數(shù)據(jù)收集、核對(duì)、整理,根據(jù)趨勢(shì)形成初步分析,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性;
2、根據(jù)生產(chǎn)數(shù)據(jù),編制生產(chǎn)報(bào)表,為生產(chǎn)決策提供依據(jù);
3、協(xié)助生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行成本核算,提高生產(chǎn)效率;
4、負(fù)責(zé)車(chē)間領(lǐng)料,退庫(kù);
5、參與生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制,統(tǒng)計(jì)過(guò)程中出現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo);
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1、化工、制藥、計(jì)算機(jī)、會(huì)計(jì)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科及以上;
2、2年以上醫(yī)藥、化工行業(yè)制造型企業(yè)統(tǒng)計(jì)分析工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析和報(bào)表制作,熟練使用Excel等辦公軟件;
4、具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨(dú)立完成生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集、整理和分析工作;
5、熟悉制藥行業(yè)GMP法規(guī)和數(shù)據(jù)可靠性要求,具備良好的GMP合規(guī)意識(shí);
6、熟悉危險(xiǎn)化學(xué)品管理要求,有良好的安全意識(shí)和執(zhí)行能力。