1、負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞制劑(NK、CLT細(xì)胞)和臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制、包括細(xì)胞的得率及存活率、病源微生物檢測(cè)、特征性表面標(biāo)志物檢測(cè)(流式細(xì)胞術(shù))、NK細(xì)胞殺傷功能檢測(cè)
2負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄的整理、歸檔及實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境的維護(hù)
3.參與外周血免疫功能檢測(cè)
4參與SOP的編寫及實(shí)施ISO檢查。
任職要求:
1.生物技術(shù)、生物工程、生物制藥及相關(guān)專業(yè)
2.本科以上學(xué)歷
3.一年以上GPM實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),有干細(xì)胞或免疫細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
4.工作認(rèn)真謹(jǐn)慎,有團(tuán)隊(duì)精神