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1、協(xié)助質(zhì)量部負責(zé)人，完善公司質(zhì)量控制體系，搭建符合質(zhì)量體系要求的質(zhì)量平臺；
2、負責(zé)組織對原輔料、中間品、成品、穩(wěn)定性試驗、驗證相關(guān)等開展檢驗，包括質(zhì)量標準、檢驗規(guī)程、方法開發(fā)及驗證等，對檢驗過程中出現(xiàn)異常問題及時處理匯報，確保檢驗結(jié)果的真實性和準確性；
3、負責(zé)環(huán)境監(jiān)測，包括但不限于潔凈車間空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)等，同時負責(zé)環(huán)境的驗證，設(shè)備驗證，工藝驗證涉及到的微生物監(jiān)測，無菌試驗和陽性對照等；
4、負責(zé)分析方法轉(zhuǎn)移驗證/確認方案制定，實施和資料收集匯總、報告等相關(guān)工作；
5、負責(zé)檢驗儀器和設(shè)備的調(diào)試、檢定、使用、維護保養(yǎng)等；
6、負責(zé)對檢驗中發(fā)生的問題進行處理過程跟蹤，及時與相關(guān)人員做好日常溝通，協(xié)助解決各類質(zhì)量問題協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人對質(zhì)量異常驚醒處置和跟蹤；
7、制定相關(guān)SOP、確認方案/報告以確保質(zhì)量控制所使用的文件和檢測方法的科學(xué)性，合理性；
8、負責(zé)檢驗臺賬的登記、實驗記錄和實驗報告的填寫，負責(zé)本部門檢驗記錄的整理和歸檔工作，；
9、負責(zé)檢驗過程中質(zhì)量信息反饋、檢測數(shù)據(jù)趨勢的錄入和統(tǒng)計分析工作；
10、負責(zé)產(chǎn)品的取樣、留樣及留樣品的管理。
1、相關(guān)工作經(jīng)驗3年；
2、熟悉13485體系，熟知醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理等相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范；
3、熟悉醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)過程及相關(guān)工藝、質(zhì)量標準，熟悉原料及無菌質(zhì)量控制方法及標準，熟悉EO殘留檢測方法及標準；
4、具有較強生物制品檢驗工作分析能力和動手能力，熟悉檢驗儀器設(shè)備；
5、有責(zé)任心，較好的溝通和協(xié)調(diào)組織能力以及很好的團隊合作意識。
6、具有無菌檢驗員資格證書