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工作內(nèi)容： 1、能獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑方面的研發(fā)工作，包括項(xiàng)目調(diào)研、研究方案制定、實(shí)驗(yàn)操作和記錄屬性、報(bào)告撰寫及技術(shù)轉(zhuǎn)移等; 2、對各研究節(jié)點(diǎn)、時(shí)間節(jié)點(diǎn)和關(guān)鍵過程進(jìn)行把控，并對研究結(jié)果定期進(jìn)行匯報(bào); 3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組制劑實(shí)驗(yàn)開展，難點(diǎn)問題的發(fā)現(xiàn)與協(xié)調(diào)解決，不能解決的及時(shí)匯報(bào); 4、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中試驗(yàn)記錄的規(guī)范性及試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性并完成項(xiàng)目總結(jié)資料的撰寫，確保項(xiàng)目按時(shí)、按質(zhì)和按量完成; 5、完成所負(fù)責(zé)項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫及項(xiàng)目研發(fā)現(xiàn)場核查。 崗位任職條件： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)； 2、要求本科5年以上，研究生3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有完整的固體/外用制劑項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)； 4、具備良好的生產(chǎn)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)； 5、熟悉藥物相關(guān)法律法規(guī)和注冊申報(bào)流程，能閱讀英語文獻(xiàn)。