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更新于 7月11日

質(zhì)量研究員(小核酸方向)

7000-14000元·13薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

高效液相色譜儀
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)小核酸原料藥及中間體的質(zhì)量研究,包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證(如HPLC、LC-MS、CE、UV等)。
2.對(duì)工藝中間體、起始物料、成品進(jìn)行雜質(zhì)譜分析(如工藝雜質(zhì)、降解雜質(zhì)、核酸序列確認(rèn)等)。
3.參與穩(wěn)定性研究,評(píng)估儲(chǔ)存條件對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。
4.撰寫(xiě)質(zhì)量研究相關(guān)文件(如分析方法SOP、驗(yàn)證報(bào)告、CTD申報(bào)資料等),確保符合GMP/ICH/藥典要求。
5.參與偏差調(diào)查、OOS/OOT分析,提出改進(jìn)建議。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,分析化學(xué)、藥物分析、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.有小核酸(siRNA、ASO、mRNA等)或寡核苷酸領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.熟練掌握核酸類(lèi)藥物的分析技術(shù)(如HPLC、UPLC、MS、毛細(xì)管電泳、PCR等)。
4.熟悉GMP/GLP規(guī)范及國(guó)內(nèi)外藥典(USP、EP、ChP)相關(guān)要求。
5.具備方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立解決復(fù)雜分析問(wèn)題。

工作地點(diǎn)

溫江區(qū)成都普康唯新生物科技有限公司

職位發(fā)布者

袁女士/HR

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公司Logo成都普康唯新生物科技有限公司
成都普康唯新生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)普康生物)專(zhuān)注于多肽長(zhǎng)效藥物側(cè)鏈及單一分子PEG(簡(jiǎn)稱(chēng)小分子PEG)衍生物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,目前已建有小分子PEG衍生物分子切塊庫(kù)。普康生物建有多肽長(zhǎng)效藥物平臺(tái),不僅能提供幾百條不同類(lèi)型的多肽長(zhǎng)效化的側(cè)鏈分子切塊,還能提供長(zhǎng)效側(cè)鏈設(shè)計(jì)服務(wù)、質(zhì)量研究和CDE資料撰寫(xiě)服務(wù);長(zhǎng)效化側(cè)鏈可以用于GLP-1、GCP和抗HIV類(lèi)藥物提高半衰期并增強(qiáng)患者的依從性。公司已為全球多家企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)出多系列多品類(lèi)、結(jié)構(gòu)新穎的長(zhǎng)效多肽側(cè)鏈,主要包括脂肪烷烴系列、MIPA系列和膽固醇系列產(chǎn)品。長(zhǎng)效多肽側(cè)鏈分子切塊幫助客戶快速實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新多肽藥物分子篩選和評(píng)價(jià)。為滿足客戶在新藥研發(fā)和進(jìn)入商業(yè)化階段的需求,公司現(xiàn)建有3000平米小試實(shí)驗(yàn)室、2000平米中試實(shí)驗(yàn)室和30000平米符合GMP要求的生產(chǎn)基地。普康生物深耕小分子PEG衍生物,將單一分子量的PEG用于藥物遞送系列,建立了單一分子量脂質(zhì)體分子切塊并用于核酸藥物SiRNA給藥,提高藥物的穩(wěn)定性和延長(zhǎng)半衰期。單一分子量PEG的脂質(zhì)體能提高產(chǎn)品的質(zhì)量,減少因雜質(zhì)影響產(chǎn)生的副作用,降低雜質(zhì)研究的難度。
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