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1、嚴(yán)格按照公司規(guī)章制度文件要求驗(yàn)收醫(yī)療器械，按照法定現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)企業(yè)購入、銷后退回的醫(yī)療器械進(jìn)行逐批次驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的準(zhǔn)許入庫，不合格得不得入庫。在驗(yàn)收醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作中負(fù)有具體責(zé)任。 2、參與醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理過程中的質(zhì)量監(jiān)督工作。 3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 任職要求： 1、具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)（包括檢驗(yàn)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)、免疫學(xué)、基因?qū)W、藥學(xué)、生物技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械等專業(yè)）大專以上學(xué)歷及1年以上檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)歷。