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更新于 9月20日

APM/助理項目經(jīng)理

2-3萬
  • 成都武侯區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

臨床監(jiān)查員臨床試驗
崗位職責: 1. 協(xié)助PM進行臨床研究項目的管理和質(zhì)量監(jiān)控工作,確保試驗嚴格按照方案,SOP,GCP和相關(guān)法規(guī)進行。 2.協(xié)助制定項目的進度計劃,確保試驗項目按計劃進行全面啟動,執(zhí)行與結(jié)束工作,并在需要時與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通和協(xié)調(diào),如醫(yī)學專家,數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等。 3.把控研究中心的篩選流程,根據(jù)監(jiān)查員提供信息,與監(jiān)查員一起確定合適的研究中心。 4.制定入組計劃,持續(xù)評估研究中心的表現(xiàn),分析計劃與實際入組差距,找出解決辦法。 5. 審核項目組成員的各項報告,與所有相關(guān)人員保持有效溝通,在項目進行中進行質(zhì)量控制和進展報告。 6. 與研究者(研究中心)培養(yǎng)并保持良好的合作關(guān)系。 7.負責項目組成員的協(xié)調(diào),激勵、工作評估及培訓管理。 8. 負責試驗項目費用預算、預算分配及費用審批。 9. 完成公司領導指派的其他臨時任務。 任職要求: 1. 臨床醫(yī)學、生物醫(yī)學工程、藥學等相關(guān)專業(yè)專科或以上學歷; 2. 3年以上臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗,至少2年臨床項目管理經(jīng)驗,熟悉臨床研究相關(guān)政策、法規(guī); 3. 具有良好的控制和把握項目進程的能力,并能預見項目風險和提前應對能力,良好的問題解決能力; 4. 較強的交流,溝通與解決問題的能力,較好的團隊合作能力。 5. 能夠適應出差。
工作地點:北京、上海、成都有崗位空缺 北京:豐臺區(qū)漢威國際廣場2區(qū)
上海:普陀區(qū)圣諾亞大廈B座
成都:homebase,有籌建辦事處計劃,工作范圍成都及成都周邊城市
工作時間:周一至周五 早9晚6,周末及節(jié)假日休息
福利待遇:有競爭力的薪酬+豐厚項目獎金+每年晉升及加薪機會+節(jié)日福利+團建+體檢等
薪資根據(jù)工作經(jīng)驗可談
招聘原因:擴招,增加編制
職位福利:五險一金、節(jié)日福利、周末雙休

工作地點

四川省成都市武侯區(qū)國學巷37號

職位發(fā)布者

王蕊/人事經(jīng)理

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歐亞匯智(北京)醫(yī)學研究有限公司
歐亞匯智(北京)醫(yī)學研究有限公司是一家為醫(yī)藥企業(yè)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO),堅持以誠信、共贏、勤奮、專業(yè)的態(tài)度為合作伙伴新藥研發(fā)提供全面解決方案,提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風險、節(jié)約研發(fā)經(jīng)費、加速產(chǎn)品市場化進程,以臨床價值為導向,以患者為核心,滿足未被解決的臨床需求為目標,為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。公司16年的臨床試驗研究歷程,500余項臨床試驗及注冊服務,涵蓋腫瘤、血液、神經(jīng)精神、心血管、消化、風濕免疫、呼吸、抗感染、內(nèi)分泌、婦科、泌尿科、麻醉、兒科、骨科、眼科、皮膚科、耳鼻喉、肝病、肛腸、外科、口腔等多個專業(yè)領域。服務范圍:?注冊事務?新藥、生物制劑早期臨床開發(fā)?Ⅱ-Ⅳ期臨床試驗?上市后再評價研究(真實世界研究、藥物經(jīng)濟學評價)?仿制藥臨床研究?醫(yī)學事務?質(zhì)量保證服務?人員外包(FSP)服務
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