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崗位職責(zé)：
1、 對(duì)藥物分析儀器熟悉，能夠順利地執(zhí)行以下的相關(guān)檢測(cè)：基因毒性雜質(zhì)，微量金屬元素雜質(zhì)，以及藥物或者化學(xué)中間體研究生產(chǎn)過程中需要進(jìn)行的定量定性等相關(guān)的分析檢測(cè)等。；
2、 能夠熟練執(zhí)行已有標(biāo)準(zhǔn)的方法，包括HPLC、GC等的儀器操作，對(duì)分析檢測(cè)分析方法開發(fā)有一定的了解；
3、 熟悉藥物分析實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定和管理制度，進(jìn)行部分相關(guān)實(shí)驗(yàn)制度的起草，協(xié)助進(jìn)行對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析，并負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)資料；
4、協(xié)助主管進(jìn)行分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證等。
職位要求：
1、 對(duì)藥物分析研究工作感興趣，具有優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
2、 能夠熟練操作HPLC和GC，對(duì)LC-MS\GC-MS\ICP-MS有熟練操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、 學(xué)歷要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上；
4、 經(jīng)驗(yàn)要求：從事藥物或者化學(xué)分析工作，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)一年以上。