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1. 臨床證據(jù)生成： 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)支持，包括方案草擬、倫理資料準(zhǔn)備、臨床現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查與答疑，確保試驗(yàn)符合GCP和方案。
2. 醫(yī)學(xué)支持： 為市場(chǎng)、研發(fā)、注冊(cè)部門提供專業(yè)的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)支持，包括產(chǎn)品作用機(jī)理、臨床應(yīng)用、文獻(xiàn)解讀與醫(yī)學(xué)內(nèi)容審核。
3. 專家關(guān)系維護(hù)： 協(xié)助建立并維護(hù)與重點(diǎn)臨床專家（KOL）的學(xué)術(shù)關(guān)系，收集并反饋臨床專家的意見與建議。
4. 資料開發(fā)與培訓(xùn)： 參與制作產(chǎn)品培訓(xùn)資料、臨床使用指南及學(xué)術(shù)推廣資料，并對(duì)內(nèi)部團(tuán)隊(duì)（如銷售、市場(chǎng)）進(jìn)行產(chǎn)品醫(yī)學(xué)知識(shí)培訓(xùn)。
1. 學(xué)歷與專業(yè)：
· 臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2. 經(jīng)驗(yàn)與技能：
· 1-3年以上醫(yī)療器械或制藥行業(yè)臨床研究、醫(yī)學(xué)事務(wù)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有臨床護(hù)理背景者優(yōu)先。
· 熟悉《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）及相關(guān)法規(guī)，具備臨床試驗(yàn)全過程知識(shí)。
· 優(yōu)秀的文獻(xiàn)檢索、解讀和寫作能力。
3. 個(gè)人素質(zhì)：
· 出色的溝通與表達(dá)能力，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S。
· 主動(dòng)學(xué)習(xí)，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神與服務(wù)意識(shí)。
能力優(yōu)秀者，條件可適當(dāng)放寬。