崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)原料藥或原料藥中間體工藝路線篩選、
雜質(zhì)研究、工藝優(yōu)化等相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作。
2. 負(fù)責(zé)文獻(xiàn)查閱、實(shí)驗(yàn)開(kāi)展、及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)中
的問(wèn)題并積極尋求解決方案。
3. 規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告，小試、中試完成
后，撰寫總結(jié)報(bào)告及相關(guān)資料并按時(shí)提交。
4. 負(fù)責(zé)所在實(shí)驗(yàn)室的日常工作。
5. 駐廠進(jìn)行工藝技術(shù)交接。
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職資格：
1.藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)、
有機(jī)化學(xué)等合成相關(guān)專業(yè)，研究生
（可接受應(yīng)屆）及以上學(xué)歷；
2. 能獨(dú)立完成對(duì)藥物合成化合物的
波譜解析及結(jié)構(gòu)鑒定；
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通
協(xié)調(diào)能力、良好的學(xué)習(xí)能力，在專
業(yè)能力上能不斷提升。