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1.負(fù)責(zé)原料藥或原料藥中間體工藝路線篩選、雜質(zhì)研究、工藝優(yōu)化等相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作。 2.負(fù)責(zé)文獻(xiàn)查閱、實(shí)驗(yàn)開展、及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)中的問題并積極尋求解決方案。 3.規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告，小試、中試完成后，撰寫總結(jié)報(bào)告及相關(guān)資料并按時(shí)提交。 4.負(fù)責(zé)所在實(shí)驗(yàn)室的日常工作。 5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。